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Punta de prueba de fusión ALK

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precio: Negotiable
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asiento: Hubei
Validez a: Long-term effective
última actualización: 2018-10-30 21:55
Examinar el número: 390
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Perfil de la compañía
 
 
Detalles del producto

◆ALK sonda de detección de Fusion Gene

Ventajas de ◆Product: 

1.fleetness: tiempo de hibridación de sonda de tejido: 2 horas. Celulares tiempo de hibridación de sonda: 1 hora. 

2.Accuracy: menos tinción de fondo inespecífica (teñido). Aumentar la tasa de detección de muestras difíciles.

3.Reproducibility: resultados de distintos laboratorios son altamente reproducibles.

 

◆About ALK

El gene de ALK codifica un receptor de transmembrana tirosina quinasa (RTK). La proteína de la fusión de ALK-NPM1 fue encontrada originalmente en linfoma anaplásico de células grandes y en otros tumores como el neuroblastoma y cáncer de pulmón de células no pequeñas. El gene fue encontrado para ser mutado amplificado y reordenado, con los cambios del cromosoma es el más común, resultando en la fusión de ALK con otros genes como ALK (cromosoma 2) / EML4 (cromosoma 2), ALK/RANBP2 (cromosoma 2), ALK/ATIC (cromosoma 2), ALK / Gobierno Federal de transición (cromosoma 3), ALK / NPM1 (cromosoma 5), ALK / SQSTM1 (cromosoma 5), ALK / KIF5B (cromosoma 10), ALK/CLTC (cromosoma 17), ALK/TPM4 (cromosoma 19) y ALK/MSN (cromosoma X).

 

Descripción de sondeo

ALK gene break apart punta de prueba utiliza naranja tinte etiquetado ALK gene (' extremo 3) 2p23.2 región y un gene de ALK colorante verde (5' extremo) para marcar p23.2 2p23.1 región. ALK gene break apart punta de prueba puede detectar todo cambio de gene de ALK, evitar diagnosis faltada causada por un gen de fusión único (como EML4-ALK). La edición 2013 de la quinasa de China linfoma anaplásico (ALK) consenso de expertos diagnóstico cáncer microcítico del pulmón señaló que la adenocarcinoma, para la edad (60 años), no fumar, EGFR, KRAS, HER2 o P53 en pacientes sin mutaciones de gene de CPCNP, ALK positivo gen positiva tasa es alta como 30% ~ 42%. Estudios patológicos sugieren que la tasa positiva del signet-anillo que contiene células mucinous sólidos adenocarcinoma o es mayor que otros tipos de adenocarcinoma de pulmón. En 2013, CFDA aprueba XALKORI (Crizotinib) para terapia dirigida avanzado ALK-positivo de células no pequeñas de cáncer de pulmón y la condición necesaria para el tratamiento de drogas XALKORI (Crizotinib) FISH para la detección de cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo. Pacientes de la fusión del gene de ALK-positivos son sensibles al tratamiento con XALKORI (Crizotinib).

 

 

Especificaciones de


Referencias:

l Rodig SJ, et al (2009) Clin cáncer Res 15:5216-23.

l Sasaki T, et al (2010) Eur J cáncer 46:1773-80.

l Von Laffert M, et al (2013) el cáncer de pulmón 81:200-6.

http://es.fastpcrkits.com/

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